（二）市食品药品监督管理局和区域药品不良反应监测中心根据需要，可以组织对严重的基本药物不良反应或事件进行调查，于3日内完成调查报告，向同级卫生行政部门报告，同时向自治区药品不良反应监测中心报告。自治区药品不良反应监测中心负责指导区域药品不良反应监测中心和药品生产企业的调查工作；必要时，组织调查并将调查进展情况及时向自治区食品药品监督管理局、自治区卫生厅报告。
（三）市食品药品监督管理局获知基本药物群体不良事件后应立即会同同级卫生行政部门组织现场调查，并及时将调查结果向自治区食品药品监督管理局和卫生厅报告，同时抄报自治区药品不良反应监测中心。自治区食品药品监督管理局会同自治区卫生厅对市级的调查进行督促、指导；必要时，组织现场调查。
（四）基本药物经营企业在发现群体基本药物不良事件后应立即告知基本药物生产企业，同时迅速开展自查；必要时可暂停销售和使用，并协助基本药物生产企业采取相关控制措施。
（五）医疗卫生机构在发现群体基本药物不良事件后，在积极救治患者的同时，应迅速开展临床调查，分析事件发生的原因；必要时可采取暂停使用等相关控制措施，并协助基本药物生产企业采取相关控制措施。
（六）基本药物生产企业获知基本药物群体不良事件后应立即开展临床调查，于7日内填写《药品不良事件调查表》，向所在地药品监督管理部门报告。同时迅速开展自查，分析事件发生的原因，必要时应主动暂停药品的生产、销售和使用，召回相关药品，并将采取的措施及时告知医疗卫生机构和药品经营企业。
四、评价与控制
（一）各区域药品不良反应监测中心每半年应将基本药物不良反应监测统计资料向当地药品监督管理局和卫生局报告。
（二）自治区药品不良反应监测中心每季度应对全区基本药物不良反应或事件进行综合分析，提取需要关注的安全性信息。综合情况及分析结果报告自治区食品药品监督管理局和自治区卫生厅。
（三）基本药物生产、经营企业和医疗卫生机构应经常对本单位所生产、经营、使用的基本药物的不良反应监测数据进行分析评价，采取有效措施减少和防止基本药物不良反应的重复发生。
（四）基本药物生产企业对已确认发生严重不良反应的基本药物，应暂停生产和销售，修改包装、标签和说明书，通过各种有效途径，将基本药物不良反应、合理用药信息及时传递给医务人员、患者和公众，及时发布警示信息，主动通知销售、使用单位暂停销售和使用；对不良反应大、危害人体健康的基本药物，应主动申请注销其批准证明文件。
