6、提供虚假材料、隐瞒有关情况，或者采取其他欺骗手段取得蛋白同化制剂、肽类激素或胰岛素药品定点经营资格的；
7、不符合省食品药品监督管理局发布的《河北省药品批发企业经营蛋白同化制剂、肽类激素药品的申请条件和程序》的；
8、其他不符合定点要求的。
（三）资质重新审核采取书面审核和现场检查相结合的方式进行。
市局在收到蛋白同化制剂、肽类激素，胰岛素药品定点批发经营申请材料后，应在5个工作日内进行审查，出具审查意见。对申请材料齐全、符合要求的市局应在30个工作日内组织现场检查，现场填写：《特殊药品经营企业定点现场检查报告》（附件3）、《蛋白同化制剂、肽类激素定点经营企业现场验收评定表》（附件4），并在现场检查后10个工作日内将蛋白同化制剂、肽类激素药品定点批发经营企业的检查结果、审核认定意见（附定点企业名单）连同企业申请、验收材料上报省局药品市场监督处（蛋白同化制剂、肽类激素定点经营企业每市3-5家或不超过各市法人企业数量的8%），省局将在30个工作日内组织抽查。
胰岛素药品定点批发经营企业由各设区市局负责审批，省局不定期抽查。定点企业数量各市局自行掌握但应以保证质量和供应为前提。各市局于每年6月15日前和12月15日前分两次将通过定点的企业名单报省局市场监督处备案，由省局集中上网公布。
（四）药品批发企业蛋白同化制剂、肽类激素定点经营资质重新审核认定符合要求，由省局下发同意定点经营蛋白同化制剂、肽类激素药品文件，上网公布定点企业名单，同时在《药品经营许可证》予以加注。
五、资质重新审核认定工作要求
（一）各市局要高度重视此次资质重新审核认定工作，切实加强领导，按照省局的统一部署和要求，结合本辖区情况，制定具体工作方案，精心组织、严格实施，确保资质重新审核认定工作严肃认真，符合要求。
（二）不予重新进行资质审核或未通过资质重新审核的企业，自新的《药品经营许可证》启用之日起，应立即停止蛋白同化制剂、肽类激素药品经营活动；同时，企业应将库存药品登记造册，报所在市局备案。
六、蛋白同化制剂、肽类激素药品批发经营企业定点时间安排：
（一）2010年12月27日至2011年1月7日企业申报材料；
