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国家食品药品监督管理局关于印发《医疗器械生产日常监督管理规定》的通知

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│序号│监督检查│受检企业│主要产品│检查│    主要问题    │ 处理意见 │备注│
│  │ 部门 │    │    │日期│            │      │  │
├──┼────┼────┼────┼──┼────────────┼──────┼──┤
│1  │##器械│##市#│一次性无│2005│1、生产企业许可证未按规 │1、办理许可 │  │
│  │处   │#医疗器│菌注射器│.6.2│定办理变更手续;2、新开 │证注变更;2 │  │
│  │    │材有限公│、输液器│6  │发产品未按要求组织生产;│、限三个月内│  │
│  │    │司   │    │  │3、产品合格证不规范;4、│整改;   │  │
│  │    │    │    │  │质量体系文件未换新版。 │      │  │
├──┼────┼────┼────┼──┼────────────┼──────┼──┤
│2  │    │    │    │  │            │      │  │
├──┼────┼────┼────┼──┼────────────┼──────┼──┤
│3  │    │    │    │  │            │      │  │
├──┼────┼────┼────┼──┼────────────┼──────┼──┤
│4  │    │    │    │  │            │      │  │
├──┼────┼────┼────┼──┼────────────┼──────┼──┤
│5  │    │    │    │  │            │      │  │
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│6  │    │    │    │  │            │      │  │
├──┼────┼────┼────┼──┼────────────┼──────┼──┤
│7  │    │    │    │  │            │      │  │
├──┼────┼────┼────┼──┼────────────┼──────┼──┤
│8  │    │    │    │  │            │      │  │
└──┴────┴────┴────┴──┴────────────┴──────┴──┘


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