不符合要求的，将处理意见通知申请企业和兽药GMP办公室。
第二十条 《兽药GMP证书》有效期五年，有效期内变更企业名称等有关事项的，应当按照《
兽药管理条例》规定向农业部申请办理《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》变更手续，并提交申请报告及相关证明材料。
第二十一条 省级兽医行政管理部门每年定期对辖区内GMP企业实施监督检查，重点检查GMP执行情况、设施设备运行状况和各种记录是否符合规定要求，并于年底前将监督检查结果报农业部和GMP办公室。对存在严重违规行为的，应及时上报有关情况。
农业部可根据需要对GMP企业实施监督检查。
第五章 检查员条件和资格
第二十二条 兽药GMP检查员应当具备以下条件：
（一）遵纪守法、廉洁奉公、坚持原则、实事求是、公平公正；
（二）熟悉兽药管理法规、兽药GMP及相关技术规范、标准；
（三）具有医药、兽医或相关专业大专以上学历或中级以上职称，从事兽药管理、兽药监察或科研教学工作5年以上的在职人员；
（四）准确掌握兽药GMP规范和兽药GMP检查验收评价标准及相关工作原则；
（五） 身体健康，服从安排，能胜任并积极参加现场检查工作。
第二十三条 兽药GMP检查员由本人所在单位推荐，并经兽药GMP办公室组织培训考核合格后，列入兽药GMP检查员库。
第二十四条 兽药GMP检查员必须遵守兽药GMP现场检查纪律，对不能遵守纪律、不能正常履行职责、不能掌握工作原则、无故不参加检查验收活动的，农业部将取消其检查员资格。
第六章 附则
第二十五条 本办法自2005年6月1日起施行，2003年4月10日农业部发布的《
兽药生产质量管理规范检查验收办法》（农业部公告第267号）同时废止。
附录1
兽药GMP检查验收申请表
申请单位：（公章）
地 址：
填报日期：
收件日期：
中华人民共和国农业部制
填报说明
一、企业类型：按《企业法人营业执照》内容填写。
二、检查验收范围：填写各生产线名称，其中制剂须注明剂型名称；原料药须注明品种名称；生物制品须注明类别（弱毒苗/灭活苗/血清制品/诊断液）或产品名称。
三、建设性质：填写新建或改扩建。
四、固定资产和投资额计算单位：万元。生产能力计算单位：万瓶、万支、万片、万粒、万袋。
五、填写内容应准确完整、字迹清晰。申报材料用A4纸打印，装订成册，每册材料均应有目录。
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┃ │ ┃
┃企业名称（中英文） │ ┃
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┃ │ ┃
┃申请检查验收范围 │ ┃
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┃ │ ┃
┃申请检查验收状态 │ ┃
┃（新建/改扩建） │ ┃
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┃ │ ┃
┃注册地址 │ ┃
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┃ │ ┃
┃生产地址（中英文） │ ┃
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┃ │ ┃
┃兽药生产许可证 │生产地址邮编 ┃
┃ 编号 │ ┃
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┃ │ ┃
┃企业始建时间 │最近更名时间 ┃
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┃ │合资企业外方 ┃
┃企业类型 │国别或地区 ┃
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┃ │ ┃
┃职工人数 │技术人员比例 ┃
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┃ │ ┃
┃法定代表人姓名 │ 学历/ ┃
┃ │ 职称 ┃
┃ │ ┃
┃ │ ┃
┃ │专业 ┃
┃ │ ┃
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┃ │学历/ ┃
┃企业负责人姓名 │ 职称 ┃
┃ │专业 ┃
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┃ │学历/ ┃
┃质量负责人姓名 │ 职称 ┃
┃ │ ┃
┃ │专业 ┃
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┃ │ ┃
┃联系人姓名 │电话 ┃
┃ │手机 ┃
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┃ │ ┃
┃传真 │E-mail ┃
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┃ │ ┃
┃固定资产原值 │固定资产净值 ┃
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┃ │ ┃
┃厂区占地面积 │ 建筑面积 ┃
┃（平方米） │（平方米） ┃
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┃ │ ┃
┃上年产值（万元） │销售额（万元） ┃
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┃ │ ┃
┃原料药生产品种 │制剂生产品种（个） ┃
┃ （个） │ ┃
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┃生产剂型 │列表（附申请书后），包括兽药名称、┃
┃ 和品种 │剂型、规格、批准文号或报批情况 ┃
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┃省级兽医行政管理部门审核意见 │ ┃
┃ │ ┃
┃ │ ┃
┃ │ 盖章 ┃
┃ │年 月 日 ┃
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┃ │ ┃
┃ │ ┃
┃ │ ┃
┃ 备注 │ ┃
┃ │ ┃
┃ │ ┃
┃ │ ┃
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