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国家食品药品监督管理局关于定期汇总报告和进口药品境外发生的不良反应报告有关问题解释的通知

进口药品在境外发生的不良反应/事件报告表


商品名:           通用名:            剂型:

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┃病例│报告│不良反应/ │不良反应/  │不良反│用药起│用法│用药│性│年│初始/跟 │报告│来源│国内接│备┃
┃编号│类别│事件名称 │事件发生时间│应结果│止时间│用量│原因│别│龄│踪报告 │来源│国家│收日期│注┃
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