国家药品监督管理局科技计划项目验收细则
（２０００年１２月２９日）
第一章 总则
第一条 为做好国家药品监督管理局科技计划项目验收工作，制定本细则。
第二条 验收工作旨在加强科技计划的管理，客观评估科技计划实施进展状况，以提高科技计划管理的科学性。
第三条 验收工作必须坚持实事求是、客观公正、注重质量、讲求实效的原则，积极引入客观科学的评估机制，做到公开、公平、公正，保证验收工作的严肃性和科学性。
第二章 范围和内容
第四条 凡经批准列入科技计划组织实施的项目，计划目标、任务基本完成后，均应进行验收。如合同期满后不能进行验收的，需提出延迟验收申请，延长时间最多不得超过６个月。
第五条 验收工作主要包括项目选择合理性、科学性评估；项目执行情况综合评估；经费使用情况评价；科技成果应用效果和前景评价以及科技计划的工作总结等。
第六条 项目在实施过程中，由于受市场变化及技术发展等原因影响，进行合理调整的，按批准调整后所确定的目标进行验收。
第三章 组织和程序
第七条 申请验收的项目需提供以下验收文件和资料, 经审核后，进行验收。
（一）验收申请书
（二）项目验收自评估报告，主要内容包括：
１．合同任务、考核目标及主要技术经济指标；
２．项目执行情况（包括任务、目标完成情况、解决的关键技术、取得的科技成果、整体水平等情况）；
３．取得的社会和经济效益；
４．组织管理经验；
５．项目的合理性和科学性后评估、存在问题等。
（三）专题经费决算报告
第八条 项目验收工作可视项目的具体情况，有针对性地采取现场考察、书面评议、专家评议等多种工作方式进行。验收专家组应通过评议、现场考察等验收工作方式，独立提出验收评估意见建议，并最终形成项目验收结论，验收结果分为：通过验收和不通过验收两种。
