第八条 局科技管理办公室对项目建议书进行汇总、初选，并组织专家评审委员会进行评审，经局领导审批后，编制国家药品监督管理局科技计划，并通知有关单位签定技术合同。
第三章 项目管理
第九条 国家药品监督管理局科技计划项目按
技术合同法管理，合同期一般不超过３年（从签定合同之日起）。
第十条 项目执行过程中，项目承担单位应按要求如实报告项目进展情况，以便及时发现问题予以协调。
第十一条 项目执行过程中，如发生特殊情况必须修改计划时，应及时提出书面报告申述理由，经同意后才能改变计划指标。
第十二条 在项目执行过程中，如遇以下情况则予以撤销：
（一）国内已有相当水平的研究成果时；
（二）由于组织管理不善而使项目无法进行时；
（三）由于承担单位的配套条件不能落实时；
（四）参加项目的骨干人员发生重大变化致使项目无法进行时。
第十三条 科技管理办公室管理科技计划项目的主要职责：
（一）确定项目和项目承担单位；
（二）组织专家对项目进行可行性论证；
（三）编制年度计划，按合同下达项目经费；
（四）协调共同承担项目单位间的有关问题；
（五）对项目进行定期或不定期检查；
（六）监督、检查年度计划的执行情况和经费使用情况；
（七）协调、解决项目执行过程中出现的问题；
（八）组织项目验收。
第十四条 项目承担单位的主要职责：
（一）严格执行项目合同，按合同规定的内容和进度完成任务；
（二）按规定使用项目经费；
（三）接受国家药品监督管理局对项目执行情况的检查；
（四）项目结束后，按要求提出总结材料，接受验收。
第四章 经费管理
第十五条 国家药品监督管理局科技计划项目经费由国家财政拨款、银行贷款、科技基金、承担单位自筹等多种渠道解决。
