８．标准文号指部颁标准中的标准批文号，如无此项或属药典标准则填“无”。
９．“说明”由企业填写该品种的注册历史记录，即自首次注册以来的每次注册时间、注册原因以及需要说明的问题等内容。
１０．“审核结论”是指经对该品种登记信息的审核与注册相关资料的核对后得出的审核结论。
药品生产企业基本情况登记表
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│ 企业名称 │ │
├─────┴─┬──────────────────────────┤
│变更前企业名称│ │
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│ 注册地址 │ │
├─────┼────────────────────────────┤
│ 生产地址 │ │
├─────┼───────┬──────┬─────────────┤
│ 法人代表 │ │ 法人代码 │ │
├─────┴────┬──┴──────┴─────────────┤
│药品生产许可证编号 │ │
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│ │ │
│ 生 │ │
│ 产 │ │
│ 范 │ │
│ 围 │ │
│ │ │
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│ 联系人 │ │ 邮编 │ │
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│ 电话 │ │
├────┼─────────┬────┬──────────────┤
│ 传真 │ │电子邮箱│ │
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│法人代表签字 日期_________年______月______日 │
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│ │
│（单位公章） │
│ │
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│填表人姓名 │ │ 填表日期 │ │
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