国家食品药品监督管理局关于修订鼻炎宁胶囊（颗粒、冲剂）说明书的通知
（国食药监注[2012]230号）
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：
根据药品不良反应评估结果，为控制药品使用风险，决定对鼻炎宁胶囊（颗粒、冲剂）的说明书进行修订。现将有关事项通知如下：
一、鼻炎宁胶囊（颗粒、冲剂）说明书按照修订要求进行修订（见附件）。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。
二、请通知行政区域内药品生产企业做好相关工作：
（一）药品生产企业要尽快修订说明书，按照有关规定进行备案。自补充申请批准之日起出厂的药品，不得继续使用原药品说明书。药品生产企业应当主动跟踪药品临床应用的安全性情况，按规定收集不良反应并及时报告。
（二）药品生产企业应当将修订的内容及时通知相关医疗机构、药品经营企业等单位，并尽快对已出厂的药品说明书予以更换。因未及时更换说明书而引起的不良后果，由药品生产企业负责。
（三）药品标签涉及相关内容的，应当一并修订。
附件：鼻炎宁胶囊（颗粒、冲剂）说明书修订要求
国家食品药品监督管理局
2012年8月21日
附件
鼻炎宁胶囊（颗粒、冲剂）说明书修订要求
一、增加警示语，内容如下：
警示语：本品可引起严重过敏反应，应严格按说明书遵医嘱使用。
二、【不良反应】项应当包括：
1.全身及皮肤：主要为过敏样反应，临床表现为面色潮红、皮疹、瘙痒、面部水肿、寒战、发热等，严重者可出现过敏性休克。
2.消化系统：恶心、呕吐、腹痛、腹泻。
3.呼吸系统：胸闷、憋气、呼吸困难、喉水肿。
4.心血管系统：心悸。
5.神经系统：头晕、头痛、四肢麻木、抽搐。
6.其他：视力模糊。
三、【禁忌】项应当包括：
1.妊娠期禁用。
2.对本品过敏者禁用。
